Innen moderne produksjon og emballasje, aseptisk veske S som en ny type høyteknologisk emballasjemateriale, blir fokus for industriens oppmerksomhet med sine unike fordeler og brede applikasjonsfelt.
Aseptiske poser er høyteknologiske emballasjematerialer laget av polyetylenpartikler i et rent miljø gjennom prosesser som filmblåsing, skjæring, varmeforsegling, vakuumemballasje og sterilisering. Det har vist et bredt spekter av applikasjonsutsikter i mange bransjer med sin sterilitet, ikke-toksisitet, utmerket lavtemperaturresistens, god kjemisk stabilitet og elektrisk isolasjon.
Essensen av aseptiske poser er en plastpose, men sammenlignet med tradisjonelle plastposer, er produksjonsprosessen mer komplisert og har høyere teknisk innhold. Det må produseres i workshops med renslighetsnivåer av C eller over for å sikre at hver produksjonsdetalj oppfyller de tekniske kravene til renslighet og sterilitet. Dette høyt standard produksjonsmiljø gjør aseptiske poser uerstattelige i farmasøytisk og matindustrien.
Produksjonsprosessen med aseptiske poser inkluderer hovedsakelig filmblåsing, skjæring, oppstilling av varmeforsegling og sterilisering. I filmblåsestadiet blåses de rensede polyetylenpartiklene ved en viss temperatur for å danne en rørformet film. Deretter kuttes den rørformede filmen i filmsylindere i forskjellige størrelser i henhold til størrelsen som kunden krever. Deretter blir filmsylinderen forseglet med en varmesetik for å lage sterile poser. Til slutt steriles de pakket sterile posene med gammastråler for å oppfylle sterilitetskravene til produktet.
Produksjonsmiljøet i sterile poser har ekstremt høye krav til verkstedets renslighet. Renslighet av verkstedet må graderes i henhold til antall støvpartikler og sedimentasjonsbakterier i verkstedet, med grad A er det høyeste nivået. Jo høyere nivå, jo færre støvpartikler og sedimentering bakterier i posen, og dermed sikrer steriliteten til sterile posen.
For å sikre kvaliteten på sterile poser, har State Food and Drug Administration formulert og kunngjort de tilsvarende kvalitetsstandardene for farmasøytiske emballasjemateriale containere - medisinske polyetylenfilmer og poser med lav tetthet. Disse standardene regulerer strengt utseendet, barriereegenskaper, tungmetallinnhold, oppløsningsinnhold, mikrobielle grenser og andre gjenstander av sterile poser.
På dette grunnlaget har noen selskaper også formulert strengere bedriftsstandarder. For eksempel har Shijiazhuang Yucai Pharmaceutical Packaging Materials Co., Ltd. lagt til sterilitetstesting, synlig testing av fremmedlegemer, klarhetstesting, boble-testing og ultrafiolett absorbansprøving til kvalitetsstandardene for farmasøytisk posen, og har formulert bedriftsstandard for farmasøytisk farmasøytisk farmasøyt-farmasøyt-farmasøyt-farmasøyt-farmasøyt-farmasøyt-farmasil-standardmosfest. Denne standarden er den første og eneste kvalitetsstandarden for sterile poser i Kina, og gir en sterk garanti for produksjon og kvalitetskontroll av sterile poser.
Med sine unike fordeler har sterile poser blitt mye brukt i farmasøytisk og matindustrien. I legemiddelindustrien brukes sterile poser til transport og midlertidig lagring av sterile faste API -er, sterile farmasøytiske hjelpestoffer, sterile preparater og andre produkter, samt transittemballasje av sterile gummi stoppere fra rengjøring til fyllingslinjer. I matindustrien danner sterile poser, papp og aluminiumsfolie sammen matemballasjebeholdere, som hovedsakelig spiller en rolle i å blokkere flytende lekkasje og mikrobiell invasjon.
